2022-ci ildə istifadəsi 204 uşağın ölümünə səbəb olan öskürək siropu ilə bağlı araşdırmanın nəticələri açıqlanıb. Məlum olub ki, preparatların tərkibində antifriz istehsalında istifadə olunan etilenqlikol maddəsi olub.

Bu barədə “Afi Farma” əczaçılıq şirkətinə qarşı cinayət işini aparan İndoneziya məhkəməsindən bildirilib.

Bəyanatda deyilir ki, 2021-ci ildə şərbətlər üçün əsas olan farmasevtik keyfiyyətli propilenqlikolun qlobal çatışmazlığı yaşanıb. “CV Samudera Chemical” şirkəti də texniki etilenqlikolun etiketlərini propilenqlikola dəyişdirərək satmağa başlayıb. Bunun üçün şirkət propilenqlikol tədarükçüsü “Dow Chemical Thailand”ın loqosunu internetdən yükləyib çəlləklərə yapışdırıb.

Qeyd edək ki, etilenqlikol kəskin böyrək zədələnməsinə səbəb olur.

Bu maddə “Afi Farma”ya tədarük edilib və 70 partiya öskürək siropuna vurulub. Dərmanın tərkibində 99% etilenqlikol olub, halbuki, ÜST norması 0,1% təşkil edir.

“Afi Farma” zəhərli maddəni dərmana qəsdən əlavə etdiyini inkar edir. Təchizatçı “CV Samudera Chemical” isə etilenqlikoldan şərbətlərdə istifadə etmək planlarından xəbərsiz olduğunu iddia edir. Hər iki şirkətin rəhbərliyi 10 il həbs cəzası alıb.

Xatırladaq ki, oxşar hadisə Qambiyada da yaşanmışdı. Hindistan istehsalı olan öskürək şərbətləri (“prometazin” oral məhlulu, uşaqlar üçün “Kofexmalin” və “Makoff” öskürək siropları, həmçinin soyuqdəyməyə qarşı “Magrip N” siropu) 70-ə yaxın uşağın ölümü ilə nəticələnmişdi. Sonradan bu dərmanların tərkibində dietilenqlikol və etilenqlikolun qəbuledilməz səviyyəsi müəyyən olunmuşdu. ÜST rəsmiləri bu siropların potensial olaraq kəskin böyrək zədələnməsinə səbəb olduğu barədə etmişdi.

Bundan başqa  20-yə yaxın uşaq “Dok-1 Maks” öskürək həbi və şərbətini qəbul etməsi səbəbindən həyatını itirmişdi.